ISO13485認證的注冊條件有哪些?
發(fā)布時間:2020-07-29|
1)申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。
2)已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規(guī)有要求時)。
3)申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產品標準(企業(yè)標準),產品定型且成批生產。
4)申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫(yī)療器械的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于6個月,生產和經營其它產品的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。
5)在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。
2)已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規(guī)有要求時)。
3)申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產品標準(企業(yè)標準),產品定型且成批生產。
4)申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫(yī)療器械的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于6個月,生產和經營其它產品的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。
5)在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。
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郵箱:post@bcc.com.cn
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